济南IS013485内审员培训背景

新的国际标准IS013485：2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(第3版)已经发布，第3版标准经技术性修改，取消并第2版 (IS0 13485：2003)和IS0/TR14969：2004。本标准已将IS0 13485：2003/Cor.1：2009勘误内容整合进来. 附表A中概述了第3版标准与第2版之间的变化。

本标准规定了质量管理体系要求，这些要求能够被参与到医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织所采用，包括医疗器械设计和开发、生产、贮存和销售、安装、服务、最终停用和处置，以及相关活动(如技术支持)的设计开发或提供。本国际标准的要求也可被提供产品(比如原材料、配件、组件、医疗器械、灭菌服务、校准服务、分销服务和维护服务)的供方或其他外部方使用。供方和外部方可自愿选择遵守本国际标准的要求或按照合同要求遵守。

济南IS013485内审员培训对象

医疗器械生产企业：质量部、工程/技术部、生产部、采购部、业务部、人事行政部、仓库等职能部门内审员、管理者代表、文控中心、体系专员、供应商管理工程师及其他希望参加该培训的人员。

济南IS013485内审员培训收益

1、使学员掌握IS013485：2003版质量管理体系要求，与自身具体工作相结合，提员的综合管理能力，具备对自身工作进行完善、提升的能力。

2、提升各部门学员的质量意识和全局意识，理顺IS013485的流程和部门业务流程，以提高各部门的日常工作效率。

3、通过讨论、作业练习和案例分析，帮助学员掌握IS013485内审实施的方法和技巧，掌握如何进行审核准备、审核实施、开具不符合报告、撰写审核报告和采取纠正措施及验证，学完就具备开展IS013485内部审核的实际操作能力。

4、提前知道认证老师和客户在IS013485审核时常见的提问、对应资料、回答技巧、常见的不符合项及整改对策。

济南IS013485内审员培训大纲（节选）

一、医疗器械适用法规的基本要求；

二、质量管理基本原则理解；

三、IS0 13485：2003标准的诠释；

四、IS0 14971——医疗器械风险管理思路；

五、如何进行持续改进的审核；

六、策划、准备及执行审核；

七、不符合项的判定，审核结果及审核报告的跟进

八、审核技巧；

九、现场模拟审核；

十、审核案例分析。

济南IS013485内审员培训安排

培训费用

线上培训：RMB1000元/人

费用含培训费、教材费及内审员证书费。

线上培训：随时报名，随时学习。