授课方式：公开课或内训或网课 课时：12课时 授课时间：电询
授课地点：电询 开班人数：满10人开班
QC080000有害物质管理体系认证的作用：
用来鉴定，控制，确定数量，报告电子、电器元件中HS内容的进程，或一要素在其中，必须定义和理解的其足够的细节来确保一个产品HSF地位的所有相关方。此进程必须被适当地记录并且以受控制的和一贯的方式处理，以方便与可适用要求和规章之一致性查证；
允许有效率和有效的一致性检查；
生产者和很多在不同的位置的用户可能实现它；
并且允许一致性的调谐和实施方法。
重要的是，他们必须使全世界产品贸易的技术障碍减到小。
【培训对象】
企业管理人员、从事产品设计、采购、生产、质量管理工作的人员；
在QC080000过程中承担内部审核工作的人员；
有志于从事有害物质管理工作的人员。
【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC080000条文诠释，包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作，以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计，创造商机。
【培训大纲】
部分：QC080000：2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介；
2、EIA/ECCB-954（电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求）介绍；
3、QC080000标准的产生和发展；
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
*二部分：QC080000：2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款；
2、QC080000-2017标准讲解（用案例进行剖析）
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在IS09001：2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的**和难点
*三部分：QC080000：2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的**、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。
QC080000认证意义：
1降低测试费用与供应商管理费用→一次审核满足多方需求
2降低违反各种法律、指令要求的风险→给企业降低潜在的风险
3企业有有害物质管理体系的有效性→是R0HS解决方案
4展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略→企业形象提升
5满足客户的要求，增强客户的满意度与信任度→增强企业的的竞争优势
质量体系管理作为企业规范化管理的重要组成部分，在企业经营运作过程中有提质增效的巨大作用，这也是质量管理体系*全球，为世界范围内各种企业（组织）所推崇的原因所在。只有高素质的内审员队伍，加上高管理者的重视，开展有效地内审工作，才能保持有效的质量管理体系，从而打造高素质的企业。
为何要建立QC080000体系？
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性：
只靠检测并不能确保RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如IS09000的发展.
QC080000能和IS090012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是*认可的标准.
如产品被欧盟发现*标,会在RoHS实施上的推进力度，QC080000体系就是有力的证据。
QC080000与IS014001的关系？
QC080000是以IS09001为基础，而非IS014001。但是，如同IS09001与IS014001的关系，虽然管理的理念都是以PDCA为本，但具体的条款及要求不同。可利用部份IS014001环境管理系统的条款，来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
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