培训师简介： 讲师：谭洪华 资历：工商管理培训中心学士学位;MBA6SIMGA黑带;精益生产咨询师TS16949咨询师;质量环境注册审核员;有6年工厂班长,主管,厂长,质量课长,经理，管理代表经验。有11年顾问师经验经历：95-99年工商管理培训中心学士学位99-2004年先后在日资，港资，台资担当班长，生产主管，品管主管，课长，经理,副总等职2004年以后在珠三角多家咨询公司担任咨询师，培训导师。2009年，东莞中欧/深圳中欧企业管理咨询公司咨询师 

主讲课程：

1.TWI现场班组长培训(2天) 

2.TS16949内审员与五大核心工具(共6天) 

3.产品审核与过程审核(各1天) 

4.6SIGMA绿带(5天) 

5.如何做好班组长(1天) 

6.质量主管训练(2天) 

7.TPM生产性维护(1天) 

8.TQM质量管理(1天) 

9.IS09000/14000内审员(各2天) 

10.JIT精益生产(1天) 

11.SPC统计过程控制(1天) 

12.FMEA潜在失效与效应分析(1天) 

13.MSA测量系统分析(1天)

14.削减工厂五大成本(1天) 服务客户名单： 曾服务过的企业百余家，列举部分如下：东莞光宝集团智通电脑厂(TS16949辅导)深圳至卓飞高线路板(港资，TS16949五大工具内训)，东莞硕洋电子(IS09000/14000内训)，广州康信线路板公司(TS16949)，东莞捷康电子(TS16949)，惠州LG东莞长安保捷汽车用品公司(TS16949),虎门元斗电子(TS16949/QC080000)，虎门高岭电子(日资，IS014000/TS16949)寮步日普工艺品有限公司(IS09000/R0SH),东莞精塑电子TS16949/IS09001东莞联德电子(台湾上市,IS09001/QC080000/0HS18000),惠阳迪芬尼超声音箱公司(美资TS16949)，东莞长安三井高科技(日资，IS014000内训)，惠州华阳科技赛达五金厂(TS16949),东莞光宝智通电脑厂(TS16949) 学员反馈： 谭老师的课程紧密珠三角中小工厂实际，不讲空话，套话，课程通俗易懂。 ——东莞硕强电子 质量工程师 蔡先生谭老师的课程不会打磕睡，逻辑性强，思路清晰。 ——深圳至卓飞高线路板 培训部 李林 辅导项目： 1. TS16949

　　2. 精益生产/IE工业工程

　　3. TPM/TQM/QCC/提案改善活动

　　4. 卓越绩效管理/BPR

　　5. 中小企业变革

　　6. 6SIGMA

　　东莞/深圳QC080000标准及内审员培训

　　课程背景

　　◆目前各品牌厂商及中心制造厂普遍要求其供货商需提供” 有害物质检测报告”及” 不使用承诺书”,但这便足够么? 从目前业界执行的情形及发生不符合要求产品的频率来看，这显然是不足的。为此部分业者便开始要求其供货商需建立绿色管理系统并展开供货商稽核。

　　◆现阶段各大型电机电子企业关注的产品环境要求规范当属RoHS指令。

　　◆IECQ要求厂商验证 IECQ QC前，需建立诸如IS0 9001流程导向的质量管理系统并通过验证。

　　课程收益

　　◆明确欧盟RoHS指令的要求及中国RoHS要求。

　　◆明确企业如何应对RoHS指令。

　　◆明确QC080000的要求及推进方法。

　　◆掌握内审流程及技巧。

　　课程对象

　　◆从事企业管理，或有意从事企业管理者。

　　◆具备一定管理知识，从事过或即将从事IS0体系的人员。

　　◆企业的采购、生产、质量管理骨干等。

　　◆工程师，车间管理人员。

　　培训时长

　　两天(12小时)

　　课程大纲

　　一、 R0HS及WEEE的背景

　　1、R0HS指令的核心内容

　　2、大浓度值(MCV)的定义

　　3、R0HS管理的电子电气设备的范围

　　4、有害物质的性质以及在电子电气设备中的使用 情况

　　5、R0HS的实质与监管

　　二、 企业对R0HS及WEEE方略

　　1、自我声明

　　2、自我声明的形式

　　3、设备的自我声明

　　4、符合性测试

　　5、测试标准

　　6、分析程序与方法

　　7、测试方案与策略

　　8、测试机构的选择

　　9、信息交换与数据库的利用

　　10、信息管理体系的建设

　　11、供应商与绿色供应链

　　12、物料管理

　　13、过程污染管控

　　14、自我声明的审核

　　15、测试管理

　　16、不符合项的纠正措施与溯源体系

　　17、设计与设计修改评审

　　18、信息传递与培训

　　19、实现R0HS符合性的程序

　　三、QC080000标准的产生背景

　　1、IECQ危害物质过程管理简介

　　2、QC080000标准的产生和发展

　　3、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求

　　四、QC080000危害物质管理体系的建立

　　1、QC080000标准讲解(用案例进行剖析)

　　2、HSF方针和目标的建立

　　3、如何在QC080000：2008体系的基础上建立 HSPM危害物质管理体系

　　4、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程

　　5、HSPM危害物质管理体系建立的重点和难点

　　五、重点内容讲解

　　1、HS有害物质风险评估

　　2、供货商风险管理

　　3、物料风险管理

　　4、制程风险管理

　　5、 产品自我声明(产品宣告表的编制);

　　六、内审方法与技巧

　　1、内审的目的

　　2、内部审核的流程和执行审核

　　(1)文件收集(包括QC080000标准、手册、程序文件、作业指导书、法律法规及其它要求、工厂管理手册等);

　　(2)制定审核计划(由审核组长制定);

　　(3)准备工作文件(包括检查表、不符合报告和会议记录等表格);

　　(4)实施审核：次会议/收集审核证据/审核发现开不符合项报告/审核组会议/末次会议;

　　(4)制作审核报告(由审核组长完成)。

　　3、内部审核的方法和审核技巧

　　(1)内部审核的方法

　　提问和交谈的方法;

　　查阅文件和记录的方法;

　　现场观察的方法。

　　(2)内部审核的方式

　　按部门进行;

　　按要素进行。

　　(3)内部审核的技巧

　　少讲、多看、多听、多问;

　　选择正确的对象提问;

　　正确地提出问题，注意提问的技巧;

　　封闭式问题和开放式问题相结合;

　　提问与索看相结合;

　　要学会联想和追溯;

　　创造一个良好的审核气氛。

　　(4)内部审核时要注意的问题

　　内审和外审一样，不是专门找岔子，是寻找符合的证据;

　　作审核记录时不符合的要记录下来，符合的情况也应该记录下来;

　　审核时各抽样的方式。

　　(5)审核中发现不符合的原因

　　文件不符合QC080000标准和法规等(符合性);

　　没有按QC080000文件执行(实施性);

　　实施过程或具体工作没有效果(有效性)。

　　(6)不符合项的三种类型

　　严重不符合项;

　　一般不符合项;

　　观察项。

　　(7)编写审核报告

　　审核的目的和范围;

　　审核组成人员和受审部门及其负责人;

　　审核日期;

　　审核所依据的文件;

　　不合格项的观察结果;

　　体系运行有效性的结论性意见;

　　审核报告的分发清单。

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