培训内容

第一天 ：

医疗器械行业质量管理体系基础

IS013485 质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求

IS013485 在具体企业应用中的特点

A 、文件要求

B 、过程控制

第二天 ：

1. 医疗器械的指令要求

A 、指令与体系的关系

B 、指令与产品标准

2. IS013485 内部审核工作的策划

3. 内部审核技巧

4. 认证过程中常见的问题

植入性医疗器械

3.6.2.1植入性医疗器械包括无源植入性医疗器械和有源植入性医疗器械,如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、体内给药器械、除颤器、人工晶体、宫内节育器、人工关节、血管内支架、食道内支架等。

3.6.2.2植入的程度:

(1)全部植入人体

(2)部分植入人体。

(3)介入自然腔口。

(4)上表皮或眼表面。

3.6.2.3植入和取出手段:

(1)外科手段(开刀植入):植入和取出。

(2)内科手段(自然腔口插入,如宫内节育器):取出。

3.6.2.4术后保留时间:

30天以上或者被人体吸收的医疗器械。

审核范围

审核范围是审核内容和界限,通常包括对实际位置、组织单元、产品、活动和过程以及覆盖的时期的描述。审核的目标不一样,审核的范围也可能不一样。如:

(1)组织按照年度内审方案规定的时间间隔策划的一次完整的审核,其审核范围应包括质量管理体系覆盖的所有区域和所有要素(或活动、产品、过程),审核的方式可以采用集中式审核或滚动式审核的方式进行。

(2)组织为了顺利通过第二方审核(供方现场评价)目标而策划的内部审核,可能不是一个完整的审核,其审核范围是合同或协议中所涉及的产品和服务、活动和场所。

(3)组织为了顺利通过第三方认证审核目标而策划的内部审核,其审核范围是与管理体系认证范围相关的产品和服务、活动和场所。

课程安排

▪2023年6月17-18日，培训2天。

▪武汉市青山区和平大道建设一路31附21号

▪1500元/人，费用包含培训费、教材费、考试费、证书费。

▪单独"IS013485：2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准：1000元/人。

▪考试合格者颁发2016版IS013485体系内审员资格证书，证书认证认可，联网查询，全国通用。

我们的优势

1. 我们凭借多年在全国范围的服务经验，提供有效的培训及发展整体解决方案；

2. 我们向个人、团队及组织提供定制化服务；

3. 我们会帮助组织培养人才，以实现组织的可持续发展。