方普管理顾问（重庆）

重庆ISO14001内审员培训计划开班

重庆IS014001内审员课程背景IS0 14001作为世界上首个被广泛采用的环境管理体系国际标准，现已帮助全球超过 300000 家组织提升其环境绩效。目前，该标准经过了自1996年正式发布以来的首次重大改版，新版标准已于2015年9月15日正式发布。为了企业了解IS014001新版标准的要求，使企业更顺利地进行后续换版和过度工作。方普管理特推出本课程，使学员能融会贯通IS014001：2015

2023-11-21

重庆14001内审员培训目的

重庆14001内审员培训课程背景介绍环境管理体系(EMS)是企业或其他组织的管理体系的一部分，用来制定和实施其环境方针，并管理其环境因素，包括为制定、实施、实现、评定和保持环境方针所需的组织结构、计划活动、职责、惯例、程序、过程和资源。IS014001环境管理体系标准是创建绿色企业的有效工具，而且它是一个国际通用的标准，可以通过标准的认证，对企业持续地开展环境管理工作及对企业业的可持续发展起到有效

2023-10-25

重庆9001内审员培训价格

[课程背景] 2015版IS09001《质量管理体系要求》*标准于2015年9月发布实施，本次对IS09001：2015标准修正和目的是使表达*加清晰明确，同时增加与IS014001的兼容性，内容上增加了“组织环境”、“应对风险和机遇的措施”、“知识管理”等新要求；强化了高管理者的作用；**强调了质量管理体系应实现预期结果，以提供合格产品和服务，增强顾客满意；对质量管理体系文件形式的要求*加灵活。

2023-10-25

重庆14001内审员培训

为什么选择这个培训? 随着IS014001环境管理体系标准在全球范围的广泛实施,大多数建立了环境管理体系的组织已经通过了质量管理体系(QMS)认证,并充分认识到内部审核在管理体系中所起到的关键作用,而在环境管理体系中,内部审核也是一个必不可少的关键环节。 为贯彻实施IS014000标准的需要,提高环境管理理论与技术水平,并确保环境管理体系的建立和实施的有效性,方普管理设立环境管理体系内审员培训班课

2023-10-25

重庆ISO9001内审员培训计划开班时间

培训背景国际标准化组织(IS0)于1979年成立了质量管理和质量保证技术委员会(TC176)，负责制定质量管理和质量标准。IS0 9000系列标准自1987年发布以来，经历了1994版、2000版、2008版的修改，IS0 9001：2015标准重磅修改，IS0 9001：2015国际质量管理体系标准将对应IS0 9001：2008进行大幅彻底修改，将于2015年09月推出。为贯彻实施IS0 90

2023-10-25

重庆ISO9001内审员培训课程的收益

课程简介2015版IS0 9001《质量管理体系要求》国际标准于2015年9月发布实施，本次对IS09001：2015标准修正和目的是使表达更加清晰明确，同时增加与IS014001的兼容性，内容上增加了“组织环境”、“应对风险和机遇的措施”、“知识管理”等新要求；强化了高管理者的作用；突出强调了质量管理体系应实现预期结果，以提供合格产品和服务，增强顾客满意；对质量管理体系文件形式的要求更加灵活。中

2023-10-25

重庆ISO内审员培训报名的方式

课程背景IS0 9001:2015新版标准发布后，内部质量审核员的升级是企业成功推行IS0 9001:2015质量管理体系改版的关键之一。本课程是为组织培养高质量的内审员，确保组织内部所开展的质量管理体系审核的有效性和效率，以及坚持审核的客观性、立性和系统方法及体系持续改进而开设的。通过培训的内审员在开展组织内部审核工作的同时，还能完善本组织建立的质量管理体系，对改进产品质量、过程质量、体系质量起

2023-10-25

重庆ISO内审员培训计划在什么时候

课程简介IS0 13485《医疗器械质量管理体系-用于法规的要求》是国际医疗器械行业的质量管理体系标准。自2010年启动升版以来，经过6的准备和征求意见，新标准已经于2016年3月1日正式发布。新标准融入了医疗行业、全球专家和主管当局的反馈意见。BSI作为英国国家标准机构，以及全球领先的公告机构，全程参与并提供了升版的技术输入意见。 新标准增加了大量医疗器械行业最佳实践，兼容了包括美国FDA， 日

2023-10-25

重庆ISO内审员培训收益有哪些

课程背景随着我国加入WT0，与国际接轨的呼声日益高涨。IS013485：2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求标准，是以IS09001：2015标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求，于2016年3月1日发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标 准YY/T0287-2016。导入IS013485标准，取得国际市场准入的资格证，已经成为绝大多数企业的

2023-10-25

重庆ISO内审员培训适合什么人考

课程背景本课程将通过深入了解IS0 13485标准内容，加深理解医疗器械所特有的与产品安全性有效性有关的特定要求、风险分析和评估、标识与追溯、反馈系统、警戒系统、忠告性通知等；并能按照审核的基本原则，执行内部质量管理体系审核，获取审核证据，从满足法规要求、保持有效的质量管理体系等方面对IS0 13485体系进行正确客观的审核评价。课程收益1、使学员全面掌握IS013485：2003版质量管理体系要

2023-10-25