授课方式：公开课或内训或网课 课时：12课时 授课时间：电询

授课地点：电询 开班人数：满10人开班

QC080000有害物质管理体系认证帮助电子电气产品生产以及零部件商实施一个有害物质过程管理(HSPM)体系。QC080000有害物质管理体系认证引入了一个节省成本的过程方法来提供符合全球有害物质控制指令和客户要求的记录。不仅如此，该标准*可以地与现有质量管理体系结合。这将帮助您保证您组织的所有部门和业务单位都参与到控制有害物质中来。
QC080000认证意义：
1降低测试费用与供应商管理费用→一次审核满足多方需求
2降低违反各种法律、指令要求的风险→给企业降低潜在的风险
3企业有有害物质管理体系的有效性→是R0HS解决方案
4展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略→企业形象提升
5满足客户的要求，增强客户的满意度与信任度→增强企业的的竞争优势
培训对象
公司建立与管理IECQHSPMQC080000:2017体系之人士；
公司内部相关部门主管、经理及有害物质**岗位作业人士；
从事有害物质管理体系内部审核或第二方供应商审核之人士；
负责公司内部风险管理与有害物质管理运营的相关人士；
旨在改善和提升有害物质管理体系与个人绩效之人士。
培训收益
1.熟练应用QC080000:2017标准，建立符合标准QC080000:2017有害物质过程管理体系；
2.有害物质贸易壁垒风险，提升公司竞争力和市场开拓；
3.获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能；
4.熟悉审核方法、流程和技巧，提高企业有害物质过程管理水平；
5.了解有效开展审核应注意的问题，掌握风险思维等方法在审核过程中的应用；
6.帮助企业进行QC080000:2017的有害物质过程管理体系持续改进和提升；
7.为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备。
培训内容
@欧盟产品有害物质要求相关法规介绍：EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍；美国、日本、韩国等。
@QC080000标准的产生背景
@中国R0HS要求及应对
@QC080000危害物质管理体系的建立
@HSF有害物质风险评估
l有害物质识别
l供应商风险管理
l物料风险管理；
l设计对有害物质的管理
l制程风险管理；
@QC080000内部审核的流程
l开展QC080000内部审核的准备工作
lQC080000审核计划的**、检查表的制作
lQC080000内部审核的流程
lQC080000内部审核现场演练
lQC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解；
lQC080000内审检查表编写及内容讲解；
lQC080000与IS09001整合的注意事项；

@内部审核技巧和审核方法讲解

l审核的技巧与方法
l审核的流程、技巧及沟通方法
l上而下的审核方法
l下而上的审核方法
l向和逆向的审核方法
l溯性的内部审核技巧和方法
正确认识内审工作的重要性
产品质量是设计和制造出来的，由过程决定的，它包括工作质量（研产销各阶段输入输出的正确性,尤其是产品规划和立项工作的前瞻性和正确性。）、设计质量（设计成熟度；标准化通用化覆盖率，达标率。）、部品质量（部品的可靠性，不良率。）、工艺质量（制造的工艺水平，直通率。）。这一切工作是由质量管理体系来保证的，内部审核是质量管理体系的需要，是体系有效保持的一个重要环节和有效手段，*是持续改进的源泉。
内部审核的目的是进行质量管理体系的自我评价，审核的结论一般用于管理评审和其他内部判断、决策等目的，也可作为组织自我合格声明的基础。可以毫不夸张地说，内部审核就是企业管理者的“眼睛”，在发现问题、寻找改进机会、防止问题重复发生和持续成功方面发挥着积极的监视和督促作用，同时以PDCA循环，防患于未然和循序渐进，不断提升企业的质量管理水平，由此可见内部审核有多么重要。
为何要建立QC080000体系？
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性：
只靠检测并不能保证RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如IS09000的发展.
QC080000能和IS090012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是*认可的标准.
如产品被欧盟发现*标,会在RoHS实施上的推进力度，QC080000体系就是有力的证据。
QC080000与IS014001的关系？
QC080000是以IS09001为基础，而非IS014001。但是，如同IS09001与IS014001的关系，虽然管理的理念都是以PDCA为本，但具体的条款及要求不同。可利用部份IS014001环境管理系统的条款，来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
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