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纳兰企业管理培训
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通用qsb公开课开班啦

246 2018-09-25 09:18:34

学习笔记


  • 举办单位:苏州纳兰企业管理咨询服务有限公司


  •  供应商制造、质量控制负责人、通用汽车工程师、主要管理人员、生产车间的管理人员、班组长。

  • 课程目的

    理解QSB+的主要要点,企业如何“从被动到主动” ,提高产品质量,降低成本,持续改善运营效率。

  • 课程内容

    课程大纲:

    u质量体系基础+ 简介

    u 变化点综述

    u 13个模块简介

    1. 反应(通过目视化的管理, 越快、越早地在上游解决问题。帮助问题负责人进行及时的纠正行动)

    l  反应会议,我们要看什么?

    l  反应关键步骤

    l  在生产线上的反应,我们要看什么?

    l  问题解决及经验教训,我们要看什么?

    l  反应六个步骤执行要点

    l  经验教训

    l  有效性,我们要看什么?

    l  总结

    2. 不合格品控制(遏制, 标识, 隔离, 处置)

    l  可追溯性和隔离,我们要看什么?

    l  几种类型的追溯性介绍

    l  隔离

    l  沟通与遏制,我们应该看什么?

    l  沟通要点

    l  遏制要点

    l  返工及产品偏差,我们应该看什么?

    l  重新导入生产线要点

    l  顾客批准要求以及标示&追溯执行要点

    l  有效性,我们需要看什么?

    l  分析&有效性

    l  总结

    3. 验证岗位+防错验证

    l  验证岗位,我们要看什么?

    l  在线控制 & 验证

    l  验证岗位(VS) 描述

    l  在哪里设立验证岗位?

    l  报警和逐级上报流程

    l  立即响应过程:

    l  问题解决流程

    l  车间管理

    l  防错(装置)验证

    l  防错验证,我们要看什么?

    l  防错验证方法

    l  有效性,我们要看什么?

    l  验证岗位的有效性

    l  防错(装置)验证的有效性

    4.  标准化操作

    l  安全、有序的作业现场,我们查什么?

    l  以健康和安全为设计原则

    l  工作岗的安全要求

    l  潜在的人体工程学问题

    l  现场管理

    l  5S简介

    l  不同类型的浪费

    l  标准化操作指导书,我们查什么?

    l  在标准化操作中的职责

    l  工作要素表

    l  生产启动过程及样品,我们查什么?

    l  启动过程执行要点

    l  限度样品

    l  量检具控制, 我们查什么?

    l  有效性, 我们查什么?

    l  跟踪外部和内部的有关标准化操作的问题

    l  分层审核结果与标准化操作有关

    l  追踪由设置造成的停工或报废率

    l  总结

    5. 培训

    l  培训过程,我们需要看什么?

    l  培训&发展计划

    l  培训师:角色&职责

    l  作业员培训4步骤

    l  安全政策和手册

    l  作业员培训和作业员认证,我们要看什么?

    l  基本培训

    l  个人作业培训

    l  柔性图

    l  培训过程,我们要看什么?

    l  奖励和承认

    l  一致性:公司目标和个人目标

    l  员工建议

    l  有效性,我们要看什么?

    l  培训柔性图

    l  总结

    6. 分层审核(领导层执行过程分层审核了吗?)

    l  过程分层审核, 我们在寻找什么?

    l  过程分层审核流程说明

    l  过程分层审核检查表

    l  工位审核问题以及审核关注点举例

    l  计划和跟踪

    l  LRA检查表评估

    l  工厂审核举例

    l  有效性, 我们在寻找什么?

    l  总结

    7. 风险降低(“从被动到主动”)

    l  风险降低,我们要看什么?

    l  PFMEA 审核

    l  PFMEA 风险降低流程

    l  PFMEA 主动式风险降低流程

    l  风险优先值

    l  定期审核PFMEA, 我们查找什么?

    l  PFMEA 评估过程

    l  逆向 PFMEA 过程

    l  普通风险评估, 我们查找什么?

    l  有效性, 我们查找什么?

    l  总结

    8. 异物控制(保持产品和过程清洁和无尘)

    l  异物控制,我们需要查找什么?

    l  异物原理

    l  沉淀物

    l  监控和测量沉淀物

    l  沉淀物降低战略

    l  洁净间

    l  多余零件 (外来物)

    l  涂装异物

    l  如何检查异物控制的有效性?

    l  沉淀物控制结果和降低计划

    l  内部或客户的清洁度问题.

    l  总结

    9. 供应链管理(您对供应商的期望是什么?)

    l  供应链质量期望

    l  供应商选择及展开客户要求,我们在找什么?

    l  供应商选择

    l  客户特殊要求

    l  子零件的批准

    l  特殊特性控制

    l  次级供应商变更管理

    l  次级供应商问题的逐级上报和来料检验,我们的关注点是什么?

    l  问题解决

    l  绩效监控

    l  来料检验

    l  有效性, 我们查找什么?

    l  6 面板图

    l  总结

    10.    变更管理( “质量经理知道那个变更吗?”)

    l  变更管理,我们查什么?

    l  变更程序

    l  管理生产场地变更

    l  变更管理,我们查什么?

    l  试生产(PTR) 流程

    l  备库流程

    l  临时程序

    l  有效性, 我们查找什么?

    l  总结

    11.    设备维护(“从被动到主动”)

    l  维护策略和计划,查什么?

    l  维护管理体系

    l  过程路线图

    l  维护:类型

    l  预防维护(TPM):关键原则

    l  资源要求

    l  持续改进 - 维护活动

    l  预防维护计划

    l  1级维护,查什么?

    l  1级维护 - 原则

    l  1级维护 - 操作工维护

    l  操作工维护-检查内容(目视)

    l  备件和顾客特殊工装,查什么?

    l  备件管理

    l  顾客工装管理

    l  维护效果,查什么?

    l  不同评价指标

    l  总结

    12.    生产和物料流管理(确保正确时间使用正确零件)

    l  长期和短期制造计划,我们要关注什么呢?

    l  销售和运营计划,主生产计划和制造计划关系

    l  销售运作计划和主生产计划,驱动制造计划

    l  生产计划和实际生产情况动态管控

    l  产能瓶颈工位管理,我们关注什么呢?

    l  产能瓶颈工位管理

    l  产能制约管理5步法

    l  包装管理,我们要做什么呢?

    l  满箱/空箱流

    l  包装流程组织

    l  搬运和仓储条件方面,如何审核?

    l  仓储区域: 标识和有序管理

    l  过程流程图(PFD)和PFMEA: 存储条件

    l  存储条件:特殊控制

    l  库存的标准化操作

    l  零件计划的要素

    l  有效性,我们应关注项目?

    l  包装箱运转管理

    l  库存周转

    l  生产线缺料

    13.    外部物流

    l  供应过程(输入),我们查什么?

    l  来料区域典型的布局以及过程顺序

    l  工厂外部的报警流程传递与运输

    l  供应过程(输出),我们查什么?

    l  运输过程管理

    l  运输过程管理:目视化管理

    l  虚拟卡车(分段运输):目视化管理

    l  标签过程

    l  沟通,我们要看什么?


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来源:纳兰企业管理培训
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